电针干预RA大鼠血管翳形成的HIF-1α/MDM2/p53信号通路调控机制

基本信息
批准号:81704152
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:20.00
负责人:朱俊
学科分类:
依托单位:成都中医药大学
批准年份:2017
结题年份:2020
起止时间:2018-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李政杰,周思远,郝歆宇,郑倩华,陈姣,熊燕,白玉,石江龙,杜正强
关键词:
HIF1α/MDM2/p53信号通路电针类风湿关节炎血管翳
结项摘要

Angiogenesis is the typically pathogenesis sign of rheumatoid arthritis,which easily lead to bone destruction and disability in patients,also is the current clinical hot issues in RA. Electroacupuncture treatment can effectively control the progress of RA disease with little side effect, while the mechanism of treatment remains to be further studied.The preliminary study of our researches confirmed that electroacupuncture at Zusanli, xuanzhong acupoints can effectively inhibit the angiogenesis. Recent studies have shown that the HIF-1α / MDM2 / p53 signaling pathway plays an important role in the angiogenesis, which is the focus of current research.Therefore, we hypothesized that electroacupuncture treatment may inhibit the formation of angiogenesis by modulating the over expression of HIF-1α in synovial cells and acting on the MDM2 / p53 signaling pathway. In this study, the “activating blood and collaterals” will be the basic principle, the histopathology, immunohistochemistry, PCR, Western blot and other molecular biology will be used to detect the effect of electroacupuncture on the angiogenesis, synovial cell proliferation and HIF-1α / MDM2 / p53 signaling pathway in RA model. To confirm the effect mechanism of electroacupuncture on the angiogenesis, and to provide a new experimental basis for acupuncture treatment of RA.

血管翳形成是类风湿关节炎(RA)病情进展的特征性标志,极易导致患者出现骨破坏和残疾,是目前RA研究的热点问题。电针治疗可以有效的控制RA的病情进展,安全性好,其作用机制仍待进一步研究。课题组前期研究证实电针足三里、悬钟穴可以有效的抑制血管翳形成;而HIF-1α/MDM2/p53信号在血管翳形成中发挥着关键作用。因而我们提出假设:电针可能通过调控增殖的滑膜细胞内分泌的HIF-1α的表达,作用于MDM2/p53信号途径,抑制血管翳的形成。本课题在前期研究基础之上,拟以活血通络为基本治法,综合运用组织病理、免疫组化、PCR、Western blot等分子生物学检测电针对RA模型血管翳形成、滑膜细胞增殖以及HIF-1α/MDM2/p53信号通路的影响,阐明电针干预血管翳形成的调控机制,揭示电针治疗RA的新的途径,为针灸治疗RA提供新的研究依据。

项目摘要

血管翳形成是类风湿关节炎(RA)病情进展的特征性标志,极易导致患者出现骨破坏和残疾,是目前RA研究的热点问题,血管新生和滑膜细胞增殖在血管翳形成过程中起着决定性的作用。电针治疗可以有效的控制RA的病情进展,安全性好,其作用机制仍待进一步研究。课题组前期研究证实电针足三里、悬钟穴可以有效的抑制血管翳形成;而HIF-1α/MDM2/p53信号在血管翳形成中发挥着关键作用。因而我们提出假设:电针可能通过调控增殖的滑膜细胞内分泌的HIF-1α的表达,作用于MDM2/p53信号途径,抑制血管翳的形成。本次研究以佐剂性关节炎(AA)大鼠为研究载体,以电针足三里、悬钟为干预手段,运用组织病理、CD34免疫组化、TUNEL、PCR、Western blot等技术进行检测。. 结果显示,电针干预能有效抑制AA大鼠关节炎症指数和后侧踝关节足趾体积的增加;电针干预能有效减轻AA大鼠踝关节滑膜的HE stain 评分,抑制关节炎症;电针干预能显著降低新生血管标记物CD34的免疫组化的表达情况;电针干预能显著降低HIF-1α、VEGF的mRNA和蛋白的表达水平,且HIF-1α、VEGF与CD34的表达呈正相关性。TUNEL结果显示,电针干预能有效促进增殖的滑膜细胞凋亡,电针干预能显著提高促凋亡蛋白p53的表达水平,降低MDM2蛋白的表达水平,促进滑膜细胞凋亡。. 以上研究结果部分阐明了电针干预血管翳形成的调控机制,揭示电针治疗RA的新的途径,为针灸治疗RA提供新的研究依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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