小麦抗赤霉病性和秆锈病性的分子基础及新抗源的开拓

构建小麦和小麦赤霉菌核DNA基因库各一个。用简并引物进行PCR扩增特异基因片段时，发现四甲基氯化铵的存在是PCR反应的关键。以PCR片段为探针，从小麦基因库中筛选出八个阳性克隆，对其中两个进行序列测定，发现这两个基因的氨基酸同源性达90%以上。用引物延伸法鉴定出转录起始点位于ATG前86bp处。Southern杂交表明，小麦苯丙氨酸解氨酶基因拷贝数较多。Northern分析表明，赤霉菌和秆锈菌接种均可诱导苯丙氨酸解氨酶基因表达，在抗病品种中的表达时间早，表达量高，说明苯丙氨酸解氨酶在抗这两种真菌中起重要作用。用秆锈菌接种小麦缺体—四体系的Northern分析表明，第五部分同源组中具有调控苯丙氨酸解氨酶基因表达的因子。还发现可用分子标记鉴别赤霉菌不同菌种。