Airway inflammation, destruction of lung parenchyma and pulmonary capillaries damaged COPD was a major pathological feature。At present all treatments can not prevent lung function decreases continuously, and can not even reverse the pathological change. Based on stem cells and growth factor biological therapy on COPD has a protective effect, But if bFGF gene modified MSCs has a good therapeutic effect on COPD? What was its mechanism of action? Its mechanism of action was still not clear. BFGF was essential factor of lung development,It can promote COPD angiogenesis, pulmonary capillary regeneration, increase pulmonary blood flow,and improve ventilation/ perfusion, It was indispensable conditions of alveolar regeneration and repair themselves. While MSCs has injury chemotaxis and local induction, may be intrapulmonary homing and differentiate into lung function cell and regulate inflammatory signals. This topic will use MSCs as carrier, and implant it carrying the bFGF gene into COPD rats, and dynamically observe pulmonary inflammatory cells, inflammatory factors and lung tissue pathologic changes and so on. Making full use of advantages of gene therapy and stem cell therapy repaired the main pathological feature , improved or recovered pulmonary function, achieved the goal of curing ,this will provide new way of COPD treatment.
气道炎症、肺实质破坏及肺毛细血管受损是COPD主要的病理特征。目前所有治疗方法都无法阻止肺功能的持续降低,更不能逆转其病理改变。基于干细胞以及生长因子的生物学疗法对COPD具有一定的保护作用,但是bFGF基因修饰MSCs是否对COPD具有良好的治疗效果?其作用机制是什么?还不清楚。bFGF是肺发育必不可少的因子之一,它可以促进COPD时血管生成,肺毛细血管再生,增加肺血流量,改善通气/血流,是肺泡再生和自我修复必不可少的条件;而MSCs具有损伤趋化性和局部诱导性,可以肺内"归巢",分化为肺内功能细胞以及调控炎症信号。本课题拟将采用MSCs为载体,使其携带bFGF基因移植入COPD大鼠体内,动态观测肺内炎症细胞、炎症因子以及肺组织病理学等指标的变化,充分利用基因治疗和干细胞治疗的优点,针对其主要病理特征进行修复,改善或恢复肺功能,达到"治本"的目的,将为COPD的治疗提供新的思路。
气道炎症、肺实质破坏及肺毛细血管受损是COPD主要的病理特征。目前所有治疗方法都无法阻止肺功能的持续降低,更不能逆转其病理改变。基于干细胞以及生长因子的生物学疗法对COPD具有一定的保护作用,但是bFGF基因修饰MSCs是否对COPD具有良好的治疗效果?其作用机制是什么?还不清楚。这也是本研究的主要内容。本研究采用了MSCs为载体,使其携带bFGF基因移植入COPD大鼠体内,动态观测肺内炎症细胞、炎症因子以及肺组织病理学等指标的变化。实验结果表明,bFGF转染MSCs移植入COPD大鼠体内,可改善COPD病理改变,其修复效果较明确;具有刺激肺微血管内皮细胞增殖作用,促进COPD大鼠肺部的毛细血管再生;抑制致炎因子TNF-α、IL-1β的表达,同时可提高炎症因子IL-10、IL-4的表达,增强抗炎作用,并可促进MSCs分化为肺泡上皮细胞或支气管上皮细胞。本研究的结果加深了基因治疗联合干细胞治疗COPD的认识,为明确其机制及COPD的治疗提供新的实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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