在申请者单位率先成功建立具有不同转移潜能的肝癌细胞株及在裸鼠人肝癌转移模型上已证实的有效抑制肝癌转移药物的基础上,利用分子荧光靶向定位实时在体观测系统直接观测高低转移潜能肝癌细胞株转移过程的差异及其在有效药物干预后的改变,确定肿瘤转移过程差异的关键环节及药物阻断的特定步骤。通过显微切割和高通量分子生物学方法,探讨肝癌转移过程的分子基础,为提高药物疗效及选择联合用药提供依据。
本研究在率先建立具有不同转移潜能的肝癌细胞株及在裸鼠人肝癌转移模型上已证实的有效抑制肝癌转移药物的基础上,成功利用分子荧光靶向定位实时在体观测系统直接观测高低转移潜能肝癌细胞株转移过程的差异及其在有效药物(α干扰素)干预后的改变,确定肿瘤转移过程差异的关键环节包括肝细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子等, α干扰素对其抑制是其药物阻断的特定步骤, 抗肿瘤血管生成作用和抑制肿瘤生长转移作用的机制之一。为提高药物疗效及选择联合用药提供了依据。并通过显微切割和高通量分子生物学方法,确定肝癌转移过程的分子基础,研究了肝癌复发转移过程中重要的分子包括血清巨噬细胞游走抑制因子, 视网膜结合蛋白4, 和HIWI和临床患者特征及预后的关系, 及其潜在机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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