基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、病毒感染以及其它难治性疾病的有效手段。本研究以痘苗病毒为辅助病毒,通过构建pGAG/POL、pVSVG和pVECRNA三个质粒,共同转染至细胞,建立生产高滴度慢病毒衍生载体的细胞培养系统。该慢病毒衍生载体能够感染其它细胞,并且完全不会产生感染性的慢病毒,而且载体蛋白本身的免疫原性较弱,装载外源基因的容量大,产生的载体滴度高。本研究的载体在基因治疗及基因转移等方面具有重大价值。而且作为一种新型的基因包装系统,由于可以把外源基因导入各种组织细胞,因而可以作为科研上的一种理想的表达载体。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
异质环境中西尼罗河病毒稳态问题解的存在唯一性
一步法制备生物相容油核微胶囊及其可控释放
新疆乌市男男性行为者人乳头瘤病毒感染及影响因素分析
慢病毒介导人成纤维细胞生长因子21基因在小鼠卵巢中表达
以TMV为模式建立基于宏基因组学的植物病毒检测方法
一种大容量腺相关病毒嵌合载体包装系统的研究
一种新型“自我清除”型腺病毒载体的构建与验证研究
安全性慢病毒载体介导的β-地中海贫血基因治疗研究
一种新型长循环脂质体非病毒基因载体