基因治疗有望成为治疗遗传病、肿瘤、病毒感染以及其它难治性疾病的有效手段。本研究以痘苗病毒为辅助病毒,通过构建pGAG/POL、pVSVG和pVECRNA三个质粒,共同转染至细胞,建立生产高滴度慢病毒衍生载体的细胞培养系统。该慢病毒衍生载体能够感染其它细胞,并且完全不会产生感染性的慢病毒,而且载体蛋白本身的免疫原性较弱,装载外源基因的容量大,产生的载体滴度高。本研究的载体在基因治疗及基因转移等方面具有重大价值。而且作为一种新型的基因包装系统,由于可以把外源基因导入各种组织细胞,因而可以作为科研上的一种理想的表达载体。
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数据更新时间:2023-05-31
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