利用水稻细胞与黄单胞菌属的辣椒斑点病菌(Xanthomonas campestris pv. vesicatoria,Xv5 )这一非寄主互作体系,用实时荧光定量PCR检测互作中水稻内源NO合成酶基因的表达,筛选出受不亲和菌诱导表达的内源NO合成酶基因,用RNA干扰技术分析其功能,确认该基因在内源NO合成和诱导水稻HR中的作用。同时检测清除和不清除内源NO两个相对应处理条件下,不同类型防卫反应基因的表达的差异。初步筛选出受内源NO信号诱导表达的基因,再用外源NO直接处理水稻细胞,并通过基因表达的检测进一步确认受信号分子NO诱导的防卫反应基因。本研究旨在揭示水稻内源NO的产生途径以及NO对水稻抗性基因表达的调控机制和特征,从而进一步阐明水稻这一单子叶模式植物抗性诱导过程中NO信号的作用,增进人们对水稻抗性分子机制的认识和了解。
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数据更新时间:2023-05-31
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