将来源于受低温和盐胁迫诱导的盐藻(Dunaliella salina)的海藻糖-6-磷酸合酶基因(DsTPSP)编码序列与35S启动子相融合,导入烟草原生质体,通过观察该基因蛋白及其催化产物海藻糖的生成,确定该基因cDNA能在烟草原生质体内正确表达。同时以DsTPSP启动子与报导基因(GFP或RFP)编码区相融合,导入烟草原生质体,观察原生质受低温和盐胁迫后,其GFP或RFP的表达变化情况,以分析确定该启动子及与受胁迫诱导活性相关的调控元件。然后将上述已被证明有功能的DsTPSP基因的启动子元件和编码序列构建植物转化载体,转化拟南芥菜,筛选对低温及盐胁迫耐受性提高的转基因植株,并对这些植株形态、生理生化性状进行分析,为利用盐藻特异基因培育耐受环境胁迫的优良作物打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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