原位EXAFS研究M-P系超细非晶态合金结构及催化性能

实验结果表明：超细Ni-B非晶态合金的苯加氢催化反应生成环已烷的活性随着退火温度的升高逐渐增加，于350℃达极大值（转化率为63%），其活性比原样增加近一倍；而超细Ni-P非晶态合金的活性随着退火温度的增加而一直降低，由初始的30%降到5%左右。XAFS和XRD结果表明在300℃退火温度下超细Ni-B非晶态合金晶化生成的纳米晶Ni3B具有比原样更好的催化活性；而Ni-P非晶态合金在300℃开始晶化时就生成金属Ni和Ni3P混合物相，我们认为生成的金属Ni是降低活性的主要原因，明确了M-P（B）超细非晶态合金的催化反应活性中心为由Ni与B（或P）组成，稀土元素Ce对增加其催化反应活性具有协同作用。