慢性疼痛是目前全球重大的公共卫生问题之一。神经病理性疼痛、炎症性疼痛以及癌性疼痛等均可发展为慢性疼痛,其中多数会伴有不同程度的神经系统病理改变,而这些主要是由于相应基因的表达水平发生变化所致。微小RNA(miRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,虽然不能翻译为蛋白质,但是对基因表达有重要调控作用,与多种疾病密切相关。利用微列阵芯片和实时定量PCR可以高效准确的分析miRNA的表达,利用病毒载体可以实现miRNA的大量导入以调控目的基因的表达。本研究旨在通过微列阵芯片和实时定量PCR筛选得到慢性疼痛模型大鼠神经系统中参与调控慢性疼痛相关基因表达的miRNA,并由病毒载体介导将其导入神经细胞和慢性疼痛模型大鼠,分别研究其在体外和体内对慢性疼痛相关突触结构、信号传导以及动物行为学表现的影响,以明确miRNA在慢性疼痛的分子生物学机制中所发挥的作用及其临床应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
临床应用中的新型冠状病毒肺炎治疗药物研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
小鼠髓样细胞触发受体-2基因小发卡状RNA慢病毒载体构建
微小RNA在衰老过程中的表达和功能研究
慢性疼痛大鼠脊髓后角差异表达基因与针刺的影响
鼻咽原位癌中医体质及微小RNA表达调控研究
神经病理性疼痛相关微小RNA在中枢感觉神经传导通路中的功能研究