白血病是儿童时期发病率最高的恶性肿瘤。急性髓性白血病(AML)预后很差,五年存活率仅40-50%,寻找新的治疗方法对挽救患儿生命具有重要意义。近年研究表明, miRNA在白血病发病中起着"癌基因"或"抑癌基因"作用。本课题组前期在国际上首次报道儿童白血病表达谱,发现AML中miR-100表达比正常对照增高24倍,而 miR-100基因(11 q23-q24)正好与白血病常见染色体异常- - MLL基因(11 q23)重排位于同一位点。提出假说:MLL基因重排导致miR-100的异常高表达,其表达增高可能作用于具有抑癌基因作用的靶基因,导致了白血病发生。拟进一步对miR-100进行功效验证并寻找和验证其靶基因;同时研究miR-100异常高表达是否由MLL基因重排导致。本项目完成将阐明miR-100的功能及调控机理,不仅对揭示白血病中的"RNA调控网络"具有重要意义,而且为白血病的治疗提供新的靶点
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数据更新时间:2023-05-31
MiR-145 inhibits human colorectal cancer cell migration and invasion via PAK4-dependent pathway
Inhibiting miR-22 Alleviates Cardiac Dysfunction by Regulating Sirt1 in Septic Cardiomyopathy
MiR-516a-5p inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer by targeting HIST3H2A
Inhibition of miR-193a-3p protects human umbilical vein endothelial cells against intermittent hypoxia-induced endothelial injury by targeting FAIM2
KLF14/miR‐1283/TFAP2C axis inhibits HER2‐positive breast cancer progression via declining tumor cell proliferation
Rheb在急性髓细胞白血病中作用研究
p53基因及其拮抗基因在急性髓细胞白血病中作用的研究
SARI转录抑制机制及在急性髓细胞白血病发病中的作用
NOTCH1新型靶基因PPRC1在儿童急性T淋巴细胞白血病中的功能及机制研究