α-共核蛋白(α-synuclein)诱导淀粉样多肽(Aβ)聚集对老年痴呆(AD)病理研究具有重要意义。本项目拟采用交联技术实现α-synuclein的表面可控组装,从而展开固/液界面上α-synuclein诱导Aβ聚集的高灵敏实时动态研究,从分子水平建立和完善α-synuclein诱导Aβ聚集的机理和动力学。采用表面等离子体激元共振(SPR)基联用技术,辅助以原子力显微镜、拉曼光谱等技术,研究α-synuclein诱导具有不同片段的Aβ(包括亲水片段Aβ1-16、含憎水片段的Aβ1-28、以及完整结构的Aβ1-40和Aβ1-42)的聚集过程;探讨α-synuclein憎水基团表面取向、表面荷电状态、溶液pH值、离子强度、氧化还原环境温度等条件对Aβ聚集过程的影响。建立α-synuclein诱导Aβ聚集的作用机制和动力学模型,为AD疾病的药物治疗途径提供部分理论支持。
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数据更新时间:2023-05-31
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