运用免疫组织化学、病理、超微形态学、分子生物学及流式细胞学技术等方法,在体与离体模型相结合,从整体到细胞、分子、基因水平研究了衰老神经细胞DNA损伤与抗损伤的机制,并与非老化神经细胞进行比较。对缺血病灶周围损伤区、凋亡区等“半暗带”进行了系统研究和划分。发现衰老神经细胞DNA仍具有一定的修复能力,但其处长复能力弱,修复忠实性差。进一步界定了“超早期”治疗的可能时间点,客观地评价了老化神经细胞损伤和干预因素的作用。建立和规范了一系列稳定、易重复的实验模型,在国内首先复制并改良了自体血栓体塞脑卒中大鼠模型。为今后深入研究衰老神经细胞缺血损害过程奠定了坚实的基础,丰富和完善了神经细胞损伤与抗损伤学说。
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数据更新时间:2023-05-31
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