本项目是在发现P277肽重叠后置于HSP65的C端,经鼻粘膜给药会显著提升P277肽的抗糖尿病疗效,并发现P277肽经皮下注射给药会诱发动脉粥样硬化的基础上,拟通过P277肽内部功能性肽段的分子解析,探明P277肽分子内部诱发动脉粥样硬化的分子表位和治疗糖尿病的分子表位,用更加安全的B辅助表位置换不安全的表位,获得更加安全有效的新型糖尿病疫苗多肽;在此基础上,应用我们建立的重叠肽技术将这种新型糖尿病疫苗多肽线性重叠后连接在HSP65的C端,构建成抗糖尿病疗效显著且能兼治动脉粥样硬化的新型糖尿病疫苗
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数据更新时间:2023-05-31
自组装短肽SciobioⅡ对关节软骨损伤修复过程的探究
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RELMɑ / FIZZ1信号通路对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响
miRNA与糖尿病心肌病
中医复方对血管平滑肌细胞调节作用的研究进展
穿膜肽引导外源蛋白在APC细胞中的加工递呈机制及其在新型细菌载体疫苗设计中的应用
基于具有免疫调节活性的防御肽的肿瘤疫苗新型佐剂设计及分子作用机制研究
短肽水凝胶在癌症疫苗研发中的应用探索
新型高效抗菌肽分子设计及表达研究