肿瘤细胞的表观遗传(epigenetic)变化日益引起人们的重视,特别是抑癌基因启动子甲基化和微小RNA的异常表达对癌的发生、发展有着重要作用。成熟的miRNA由DICER1酶剪切而成,但其功能及参与肿瘤形成的具体途径尚不清楚。我们前期研究发现DICER1基因在胃癌的癌旁、癌和转移淋巴结中表达与正常胃粘膜相比都有明显下调,说明该基因可能是与胃癌发生相关的重要基因。胃癌的起源认为与胃粘膜损伤后的异常增生和分化有关,DICER1基因可通过影响miRNA的产生而影响增生细胞的分化,如果胃粘膜在增生过程中伴随DICER1基因表达下调,就可能导致增生细胞异常分化,或对原有异常增生的细胞起到推波助澜的作用。本研究拟采用RNAi、2D电泳、突变检测、甲基化分析等方法研究DICER1基因功能及其与胃癌的相关性,以探讨胃癌发生的表观遗传调控机制,这对胃癌发病机制的研究将有重要的理论意义和可能潜在的实践价值
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数据更新时间:2023-05-31
A Prehepatectomy Circulating Exosomal microRNA Signature Predicts the Prognosis and Adjuvant Chemotherapeutic Benefits in Colorectal Liver Metastasis
MicroRNAs in Transforming Growth Factor-Beta Signaling Pathway Associated With Fibrosis Involving Different Systems of the Human Body
Combining Spectral Unmixing and 3D/2D Dense Networks with Early-Exiting Strategy for Hyperspectral Image Classification
HPLC 与 HPCE 结合测定复方湿生扁蕾胶囊中 6 种化学成分含量
下调SNHG16对胃癌细胞HGC-27细胞周期的影响
胃癌外周血中N-糖的特征性改变及其与胃癌证型的相关性研究
胃癌易感基因功能SNPs分析及其表遗传调控机制
腹膜乳斑与胃癌腹膜转移相关性研究
PRKAA1基因遗传变异与胃癌的相关性及其功能机制研究