探讨呼吸可塑性的发生机制是目前呼吸生理领域的研究热点之一,与阻塞性睡眠呼吸暂停、婴儿猝死症等疾病的发生密切相关。长时程易化(LTF)是反映呼吸可塑性的重要电生理指标,但其中枢调控机制不清楚。我们前期实验建立了低压氧仓LTF整体动物模型,并形态学证实该LTF大鼠呼吸节律产生中枢pre-B?tC内5-HT/5-HT2A 受体、磷酸化蛋白激酶C(PKC)底物/PKCtheta被激活,蛋白表达明显上调。本项目拟以pre-B?tC为核心、以5-HT2A受体、PKCtheta为靶点,应用电生理学、分子生物学、药理学等技术,进行整体动物-离体脑片、外周-中枢、形态-功能结合的机制探讨,明确pre-B?tC参与LTF发生的中枢机制,即可能的5-HT(胞外)、5-HT2A受体(胞膜)、PKCtheta(胞内)途径,搞清PKCtheta突触后特异性分布的功能意义,为上述疾病的预防和治疗提供实验依据和治疗对策。
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数据更新时间:2023-05-31
Equivariant CR minimal immersions from S^3 into CP^n
The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects
Bousangine A, a novel C-17-nor aspidosperma-type monoterpenoid indole alkaloid from Bousigonia angustifolia
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
Re-ignition characteristics of the long-flame coal affected by high-temperature oxidization & water immersion
CaMKII-CREB-BDNF通路参与呼吸中枢pre-Botzinger complex长时程易化的调控
呼吸节律产生中枢pre-Botzinger complex参与阿片类药物诱导的呼吸抑制
长期间歇性缺氧抑制呼吸运动神经长时程易化的分子机制
5-HT诱导大鼠膈神经长时程易化的PKC信号通路机制研究