新型C2对称的手性硫醚的合成及其催化的不对称反应

虽然合成手性环氧化合物已有较好的方法，但催化合成手性吖啶和环丙烷衍生物的方法还很缺乏。已有的手性硫醚催化合成这些三元环所适用的底物、立体选择性还很有限。本项目拟以手性联萘为基本骨架，合成环状的C2对称的新型手性硫醚10。在10的2，2'及3，3'位或苄位引入取代基（如烷基、芳基等），以改变10 的立体效应和电子效应，或产生多官能团的协同作用。然后用它们分别催化各类双键（C=O, C=N, C=C）转化为光学活性三元环（环氧，吖啶，环丙烷）衍生物的反应。因为10的结构可以大幅度修饰，所以可能具有更广泛的适应性，从而发展出更为广泛适用的合成手性三元环（尤其是吖啶和环丙烷）的新方法。还可以通过改变10中联萘骨架的构型（S或R型），实现对产物立体构型的调控。同时，探讨催化剂结构与催化效果的关系，深入认识基于硫Ylid中间体的不对称诱导过程，丰富和发展有机催化理论。