儿童恶性B细胞性淋巴瘤程序化细胞死亡的基因调控研究

本课题采用anti-μ和三氧化二砷（As2O3）等诱导剂分别诱导B细胞性淋巴瘤细胞株MBC-1、Raji及神经母细胞瘤细胞株细胞凋亡，探讨了细胞凋亡的特点及其可能的基因异常，结果提示：（1）anti-能够诱导人类B细胞瘤细胞株MBC-1细胞凋亡，且该凋亡过程是bcl-2不依赖的；（2）As2O3能够通过上凋P53蛋白表达诱导MBC-1和Raji细胞凋亡；（3）As2O3通过下调bcl-2基因的蛋白表达诱导SJ-N-SH细胞凋亡；（4）基于上述研究，我们进一步对Fas/FasL途径进行了深入研究，结果提示Fas/FasL途径参与了T细胞介导的白血病细胞程序化死亡的信号传导途径。上述结果为从细胞死亡角度探讨B细胞性淋巴瘤发病的机理提供了良好的基础，并为As2O3用于临床上B细胞性淋巴瘤及神经母细胞瘤的治疗提供了可靠的实验依据和良好的应用前景。