口服十二指肠溃疡复合靶向给药系统的研究

十二指肠溃疡等十二指肠疾病是常见病，由于十二指肠的特殊结构和生理特点，长期以来采用普通剂型和给药方式治疗效果不佳。本课题针对十二指肠溃疡, 以尿素酶抑制剂 N-羟基乙酰胺为模型药物，利用十二指肠溃疡时病变部位与胃肠其它部位pH的差异，采用pH 2.9-4.0敏感的高分子材料包衣，以酸性条件下具有生物粘附性的巯基壳聚糖制备微球，将对Hp具有选择性结合的磷脂酰乙醇胺为主动靶向配体连接药物，利用主动靶向、生物粘附和pH敏感技术构建口服十二指肠溃疡复合靶向微球，并系统研究其药物体内外释放规律及抑菌机理、胃肠道分布及药代动力学、药效及毒性。探索口服十二指肠溃疡复合靶向给药系统的可行性及急待解决的关键问题。该课题的研究，预计可以成功构建将药物靶向输送至十二指肠、延长其在溃疡部位停留时间的给药系统，对于胃肠道疾病的分段治疗乃至一些药物的吸收意义重大。此种给药系统在国内外均无他人的研究报道。