双相情感障碍的分子遗传学研究

在原有75例BPD样本的基础上，我们再收集了50余例BPD病人，20余例重型抑制症病人的临床资料及血样本。其中20余例病人包括了其双亲的精神状况资料及血样本。采用PCR方法及RFLP分别在BPD病人及正常对现中，对COMT、DRD2、DRD3、DRD4、5-HT2A、5-HT2C、ST2RT、CNTF基因进行了多态性分析及关联分析。结果发现；ROMT基因Mer158筹位基因及基因型与BPD关联，提示COMT基因可能是DPD的危险因子，或COMT基因与BPD存在连续不平衡。DRD2 Promoter多态性及DRO2Tag 1A多态性与BPD存在关联，但Ser311cts多态性与BPD缺乏关联，提示该基因位点可能是BPD易感性位点，或与BPD存在连锁不平衡。单信型分析进一步证实该位点与BPD关联。其余基因位点没有发现与BPO存在关联。该研究结果为进一步探索症病基因奠定了基础。