耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因表达及耐药机制研究

对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的治疗，是临床抗感染化疗中的难题。本课题从探讨MRSA耐药性的分子机制入手，应用分子生物学技术，从MRSA耐药标准菌株中扩增编码与MRSA耐药性密切相关的青霉素结合蛋白2aPBP2a的mecA基因，构建mecA基因表达载体并在大肠杆菌中表达出PBP2a；应用基因定点突变技术，对编码PBP2a的第405，464位氨基酸的核苷酸序列进行突变改造，获得PBP2a的突变体。本研究探讨了MRSA耐药性产生的分子机制，为PBP2a分子结构、理化性质及生物学功能的更深入的研究奠定了坚实基础，也为抗MRSA新型药物的设计提供了重理论依据，对指导临床医生在MRSA感染时合理选择抗生素具有较大意义。