设计一些在结构上与TXAz相容性好的、含12位N、四碳环并联五碳环,△(4)或△(5)、呈全碳半笼状的前列腺素类似物,进行合成和药理活性研究。这类化合物为未知物,具有通式(A)以期发展新型血小板聚集抑制剂。(A)的合成路线研试取得成功,合成了十个新型的(A)类化合物,还合成功七个新型中间体,具通式(B)。所有合成的(A)及(B)类化合物均进行抑制血小板聚集作用和对血管痉挛的抑制性能研究。结果发现(#)1、(#)6、(#)12及(#)23等化合物具有较阿斯匹林更强大的抑制血小板聚集的活性。
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数据更新时间:2023-05-31
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