特异性内源导入Ribozyme抑制HCV的实验研究
基本信息
结项摘要
本研究完成了针对HCV5’NOR及C区CDNA的核酶的设计并克隆至源核表达载体和真核表达载体，细胞外切割实验表明，作用60分钟能完全切割底物RNA，说明设计的核酶是有效的。建立了能稳定表达HCV C蛋白的细胞株，细胞内实验表明无论是针对5-NCR还是C区的核酶都能抑制细胞株HCV C蛋白的表达，针对两区域的核酶同时应用，抑制效果与单点核酸效果相似。通过应用经AF修饰的载体与未修饰的载体比较，对HCV C蛋白的抑制作用也相拟，但在体内应用效果是否有区别值得进一步研究，所有核酶在细胞内实验表明均不能完全抑制靶蛋白的表达，说明核酶的细胞内不能完切割靶RNA序列，其原因亦需进一步研究。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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