经重排形成的TCR在特定条件下还可发生第二次重排,使其原有的抗原受体特异性向其他特异性漂移或发生亲和力变化, 称为受体编辑/修正。TCR二次重排与肿瘤、自身免疫病、感染等疾病关系的研究已成为热点,但TCR二次重排是完全随机的还是有一定方向性,目前尚无定论。我们前期研究发现T细胞株Jurkat经适当诱导有RAG表达变化,并检测到其TCR RSS断端,因此有TCR修正的可能性。.项目利用LM-PCR、免疫扫描谱型分析、生物信息学和四聚体等先进技术,以T-ALL为疾病例子,监测患者外周血αβT细胞TCR二次重排,探讨其和白血病克隆演化的关系,为T-ALL发病机制研究提供基础;更重要的是为T细胞相关临床疾病提供新的研究平台。进而,利用Jurkat进行TCR二次重排诱导因素及方向性探讨,为T细胞识别活化的分子机制提供理论依据,为发展新的免疫调节手段提供思路。因此,既有理论价值,又有临床应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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