白念珠菌的形态转换是其致病性最重要的决定因素之一。我们分离鉴定了白念珠菌CaFLO8基因,CaFLO8基因的敲除阻断白念珠菌的菌丝发育,并使caflo8缺失株没有毒性。DNA microarray 技术分析表明受CaFlo8调控的基因少于受Efg1所调控的基因,酵母双杂交和免疫共沉淀实验证明CaFlo8与Efg1能够相互作用。我们的结果表明,CaFlo8与Efg1都是具有双重功能的转录调控因子,可能作用于cAMP/PKA转导途径下游而调控靶基因的表达。本项目的研究主要从如下几个方面展开:1、cAMP/PKA途径对CaFlo8因子活性的影响;2、CaFlo8因子调控网络的研究;3、CaFlo8在交配过程中的功能作用;4、CaFlo8蛋白的合成与降解在白念珠菌形态发生和致病相关基因转录中的调控作用;5、CaFlo8在白念珠菌生物膜形成过程中的功能作用;6、CaFlo8蛋白高级结构的解析。
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数据更新时间:2023-05-31
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