染色体易位是造血系统恶性疾病常见的遗传学异常。NUP98定位于染色体11p15,至少在16种白血病相关的染色体易位中受累。近来我们发现一种新的染色体易位t(3;11)(q29;p15),FISH结果证实此染色体易位累及NUP98基因,随后又克隆了其伙伴基因DKFZp434B227。对其伙伴基因DKFZp434B227及染色体易位所致的融合基因NUP98- DKFZp434B227的结构和功能研究,不仅有助于我们了解这些基因在正常造血中所起的作用,而且可以促进我们对NUP98相关融合基因致白血病的发生、发展的认识,并为有效的治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
Protective effect of Schisandra chinensis lignans on hypoxia-induced PC12 cells and signal transduction
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
基于 Kronecker 压缩感知的宽带 MIMO 雷达高分辨三维成像
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
Engineering Leaf-Like UiO-66-SO_3H Membranes for Selective Transport of Cations
t(8;19)易位相关基因的克隆
一种新的T细胞淋巴瘤染色体易位的研究
小鼠Dmrt1基因跨染色体剪接及新基因克隆和功能分析
融合基因Alpha-TFEB编码产物TFEB在t(6;11)易位肾细胞癌的作用和机制研究