采用定点突变技术突变Cdrlp跨膜区的9个氨基酸残基,用敲除PDR5的酿酒酵母表达野生型和突变型Cdrlp与绿荧光蛋白的融合蛋白,测定表达Cdrlp的酵母株对氮唑类药物的MIC的变化,制备含V的膜碎片,测定荧光强度,确定Cdrlp的表达量,测定膜碎片对3H-Flu结合量的变化,计算单位Cdrlp的转运能力。明确其与Cdrlp跨膜转运功能相关的关键性残基,为设计合理的Cdrlp抑制剂奠定理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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