利用差示杂交技术筛选黄瓜花芽启动的特异基因探针

在掌握黄瓜子叶培养物花芽形成进程，检测游离1AA含量水平的变化动态和用RT-PCR方法克隆了黄瓜生长素结合蛋白（ABP）基因的基础上，进行PH预培养促进花芽形成的试验。结果：pH7.0预培养促进培养0-1天和第7天的子叶柄ABP基因表达，使第3天或3天前和第7天的游离1AA水平一降，而培养2～3天期间可见花原基，5～7天可见花萼原基。表明pH7.0对花芽分化的促进和pH7.0促进ABP基因表达相关。提示研究成花机理时应注意离子内环境的影响和激素受体的作用。此外，在PUc质粒上构建了黄瓜营养生长期和花芽分化期的cDNA文库，并以金鱼草的FLOcDNA为探针初步找到FLO的同源基因。