本项目拟在成功建立家兔动脉粥样硬化模型和血管内皮细胞体外培养方法的基础上,采用整体给药和体外细胞培养实验手段,运用病理形态学、RT-PCR、Western Blot、放射性自显影等技术,以动脉粥样硬化发病的毒邪本质正是引发炎症反应的因素为切入点,探讨在动脉粥样硬化病理状态下,丹皮酚对肿瘤坏死因子(TNF-α)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、脂多糖(LPS)引起的血管内皮细胞内的MAPKs信号转导途径的调控特点,以及丹皮酚调节内皮细胞的趋化、黏附、分泌功能、血管平滑肌细胞增殖的分子机制。从细胞信号转导水平上进一步阐明中医学关于 "动脉粥样硬化从毒论治"学说的科学依据,亦为构建筛选治疗动脉粥样硬化新的药物作用靶点提供技术平台。
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数据更新时间:2023-05-31
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