CD4+记忆T细胞生成的细胞和分子机理研究

免疫记忆是特异性免疫最重要的特点之一。免疫记忆机理的研究一直是免疫学家关心的重点。最近对免疫记忆T细胞已有较深入的研究：诱导记忆T细胞(Tm)分化涉及DC和T细胞两方面，而MyD88信号途径与Tm形成密切相关。但在诱导Tm时，DC发生什么变化(表面分子、细胞因子等)才能诱导初始T细胞分化为Tm？T细胞内哪些信号分子、细胞周期蛋白或转录因子与Tm形成相关？这些问题仍有待阐明。本项目拟在已建立的研究平台上，首先研究DC与T细胞相互作用的条件，探讨Tm形成的细胞机制；应用基因缺陷小鼠和RNA干扰技术研究MyD88途径相关分子与Tm形成的分子机制；再通过体内回输以及阻断等实验进一步验证Tm形成的细胞与分子机制，探讨体内诱导CD4+Tm产生的条件和机理。本研究结果有助于阐明Tm形成的细胞和分子机理，不仅具有重要的理论意义，并对指导通过诱导大量CD4+Tm治疗相关性疾病如肿瘤等的有重要的应用价值。