视网膜前膜为较多眼病的常见病理过程,重要的致盲原因,治疗棘手。前期研究发现巨噬细胞在视网膜前膜发生过程中起了重要作用,存在两种不同激活途径:经典激活巨噬细胞和选择性激活巨噬细胞。我们假定:"视网膜前膜发生、发展及静止取决于经典激活巨噬细胞和选择性激活巨噬细胞的多寡,选择性激活巨噬细胞的增加不仅为视网膜前膜发生、发展的关键环节,也是治疗视网膜前膜的重要靶点"。在上述基础上,本相目拟设计低氧诱导因子-1 (HIF-1)的小片段RNA,构键针对选择性激活巨噬细胞的靶向复合物:PGT-HIF-1-siRNA,体外评估其靶向与作用能力,并将其注入视网膜前膜动物模型的玻璃体腔内,评估其对前膜的影响及作用,进一步阐述视网膜前膜发生、发展的机理。其结果有望更新视网膜前膜发生的一些观点,为视网膜前膜的防治提供新的潜在途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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