水分胁迫下D1、D2和LHCII功能蛋白的代谢与基因表达

本项目主要研究结果总结如下：（1）水分胁迫下小麦叶片PSⅡ功能降低，PSⅡ颗粒电泳组分中主要功能蛋白D1、D2和LHCⅡ减少；Paly（A（+））-RNA和参与核糖体组成的25S和23SrRNA组分降低，致使（32）P参入蛋白合成活性下降。（2）通过D1、D2抗体免疫印迹分析和mRNA体外合成实验，证明水分胁迫使D1、D2降低；但其合成降低并非在翻译水平受损。（3）应用编码D1、D2的psbA和psbD的（32）P标记探针分别进行DNA和RNA杂交印迹分析，证明水分胁迫不影响基因复制，主要是限制其mRNA转录。（4）水分胁迫使玉米叶片LHCⅡ的脱辅基蛋白较色素降低更迅速，并引起LHCⅡ蛋白构相改变；编码LHCⅡ的cab基因表达也在转录水平受阻。（5）还研究了不同生态型芦苇光合相关基因psbA、cad和16SrNDA表达的差异。