模拟酶转移一碳单元的反应是近年来仿生化学研究的重要内容。本项目拟研究四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,利用本课题组提出的四氢叶酸辅酶甲醛氧化态转移一碳单元的新模型苯并咪唑烷,以胺作为接收一碳转移的亲核试剂,完成苯并咪唑烷参与的Mannich反应,实现具有抗EMT-6肿瘤活性的苯乙酮Mannich碱、止吐药物昂丹司琼、抗心律失常药物N-(4-乙氧基-3,5-二乙氨基)苯基对硝基苯甲酰胺、新型抗癌药物2-(N-二甲胺基甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮、抗病毒药物黄苓苷元、荧光素类化学荧光传感器和新型香豆素类阴离子识别荧光传感器的仿生合成,提出一种Mannich碱衍生物的仿生合成新方法。本项目的完成将不仅可以实现多种具有重要药理和生理活性的Mannich碱、杂环化合物、稠环化合物等的仿生合成,而且会为Mannich碱提供一种新的合成方法和设计思路,进一步拓宽有机合成新反应、新方法的应用领域。
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数据更新时间:2023-05-31
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基于公众情感倾向的主题公园评价研究——以哈尔滨市伏尔加庄园为例
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手性吡哆醛仿生催化氨基酸衍生物的不对称aldol反应和Mannich反应的研究
[3+2]环加成/Mannich反应策略对马钱属生物碱的合成研究
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新型二萜atropurpuran和二萜生物碱arcutin及其天然衍生物的仿生不对称全合成