FANCF甲基化修饰对急性髓系白血病化疗敏感性的调节机制

化疗是AML的主要治疗方法，但由于耐药现象的发生，使AML的治疗成绩不尽人意，有效地治疗难治和复发AML是目前急需解决的难题。本项目首次选择以FANCF为目的基因，以FANCF基因甲基化修饰和11p15位点杂合性丢失分析为手段，以AML和MDS为研究对象，系统研究FANCF、FANCD2-L和FANCD2-S的表达，FANCF基因的甲基化频率，FANCF基因位点的遗传缺失特征及发生频率，探讨AML发生、发展过程中FANCF功能缺失导致FA/BRCA调节通路功能紊乱的分子机制，动态观察化疗完全缓解前后该通路的工作状态，深入观察FANCF基因甲基化/去甲基化过程中AML细胞系对交联剂敏感性的转变，为化学治疗AML提供有效的治疗策略，为AML的耐药逆转找出新的途径。