CMV-miRNA调控NKG2A/NKG2C促进巨细胞病毒抗白血病的作用和机制研究

基本信息
批准号:81873445
项目类别:面上项目
资助金额:25.00
负责人:吕萌
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2018
结题年份:2020
起止时间:2019-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:莫晓冬,卢晟晔,王谦明,胡利娟,徐郑丽,余星星
关键词:
病毒微RNANKG2A/NKG2C病毒抗白血病作用造血干细胞移植巨细胞病毒
结项摘要

Cytomegalovirus (CMV) activation after hematopoietic stem cell transplantation is associated with reduced relapse of leukemia, suggesting cytomegalovirus-mediated anti-leukemia effect, but the cellular mechanism remained unclear. Our previous study found that CMV-miRNA (CMV-miR-US4-1/UL-148D) after CMV activation was an independent risk factor for leukemia relapse, CMV-miRNA could potentially target NK cells NKG2A / NKG2C, CMV infection prompted NKG2C + NK reconstitution. Based on our previous work, this study is intended to clarify the CMV-miRNA regulation on NK cell subsets and the role of regulation in CMV anti-leukemia-effect. By in vitro CMV-infected cells and human leukemia mice , we want to confirm the CMV-miRNA regulation dominate activation of NKG2C + NKG2A-NK cell subsets, which promote NK cell-mediated anti-leukemia. The result might provide foundation for the development of new methods in prevention and treatment of leukemia after transplantation.

如何降低造血干细胞移植术后白血病复发是移植免疫研究重点,造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV) 激活与降低白血病复发相关,推测存在巨细胞病毒介导的抗白血病作用,但细胞学机制不清。课题组前期研究发现病毒激活后的CMV-miRNA(CMV-miR-US4-1/UL-148D)(1)是降低白血病复发的独立危险因素、(2) 潜在靶向NK细胞NKG2A/NKG2C信号、(3) 影响NKG2C+NK重建;推测CMV-miRNA通过调控NK细胞发挥抗白血病作用。基于前期工作,本项目拟以CMV-miRNA调控NK细胞亚群功能为研究CMV抗白血病作用切入点,以CMV感染调控NK体外杀伤实验、人源化白血病小鼠为研究模型,借助临床队列验证,探讨CMV-miRNA调控激活NKG2C+NKG2A-NK细胞亚群,促进NK细胞杀伤白血病的作用和机制。本项目的实施有望为开辟移植后白血病复发防治新方法奠定基础。

项目摘要

如何降低造血干细胞移植术后白血病复发是移植免疫研究重点,造血干细胞移植后巨细胞病毒(CMV) 激活与降低白血病复发相关,推测存在巨细胞病毒介导的抗白血病作用,但细胞学机制不清。课题组前期研究发现病毒激活后的CMV-miRNA(CMV-miR-US4-1/UL-148D)是降低白血病复发的独立危险因素,推测CMV-miRNA通过调控NK细胞发挥抗白血病作用。基于前期工作,本项目完成了以下工作:1)体外研究阐明CMV-miR-US4-1 / UL-148D对PLZF及NKG2A调节及对NK细胞影响;2) 人源化小鼠AML模型,证明CMV-miR-US4-1 / UL-148D调控影响对NK抗白血病作用。3)前瞻性临床队列研究,证明上述调控关系与对AML复发作用。通过上述工作证明:⑴ US4-1/UL-148D促进NKG2C+ NKs免疫重建,US4-1靶向PLZF,miR-UL-148D KLRC1靶向KLRC1,体外及动物实验证明CMV-miR-US4-1/UL-148D可以调控NKG2C/NKG2A抑制性向NKG2C激活性信号转化。纳入769例患者的前瞻队列证明,CMV感染患者35.0% 表达US4-1, 40.1% 表达UL-148D, 29.3% 共表达,共表达CMV-miR-US4-1/UL-148D是降低复发独立危险因素(HR 0.414, 95% CI, 0.165-1.036; p=0.019). ⑵ CMV增强单倍型移植抗白血病作用,证明单倍型移植疗效优于化疗。本项目证明CMV-miRNA调控激活NKG2C+NKG2A-NK细胞亚群,促进NK细胞杀伤白血病的作用和机制。本项目的实施有望为开辟移植后白血病复发防治新方法奠定基础。项目负责人吕萌一作、共一作发表SCI论文8篇(标注本项目资助),其中IF>10 SCI 4篇,累计IF 59.5。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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