Gata6对血管损伤修复和动脉粥样硬化形成的作用及其机制

Gata是锌指转录因子，Gata家族共有六个成员。Gata6在血管内皮、平滑肌和单核/巨噬细胞大量表达。Gata6表达降低可以损害内皮细胞的增殖；Gata6表达下降还可以导致平滑肌细胞增殖、迁移到血管内膜，形成血管再狭窄；而增加Gata6表达则可以促进细胞分化、抑制细胞增生，减轻血管损伤。我们的前期研究发现，Gata6还可以调节气道损伤后的再生修复。这些研究提示Gata6在血管损伤修复和动脉粥样硬化形成中潜在着重要作用。本课题拟从三方面进行研究：（1）观察血管内皮、平滑肌、单核/巨噬细胞Gata6缺失对损伤后血管再生、修复、血管重塑的影响；（2）观察组织细胞特异性Gata6缺失对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化形成的影响；（3）在人冠状动脉粥样硬化标本上验证动物实验的结果，阐明Gata6影响血管病变的分子机制。我们的研究将为血管损伤和动脉粥样硬化的防治提供药物靶点。

血管损伤修复、动脉粥样斑块是多种细胞参与的复杂慢性血管炎症病变，表达在血管内皮和平滑肌细胞的锌指转录因子-6(Gata-6)调控细胞增殖迁移和血管壁炎症细胞浸润，在血管损伤修复和动脉粥样斑块形成中发挥重要作用。本课题研究：.（1）血管平滑肌细胞特异性GATA-6缺失小鼠GATA-6SMCKO股动脉导丝损伤后新生内膜形成。Gata-6SMCKO新生内膜/中膜比例（I/M）和阻塞率明显升高以及新生内膜的细胞增殖明显增加。Gata-6缺失明显增加细胞增殖和迁移。RNA测序和RT-qPCR发现平滑肌细胞Gata-6缺失后Wisp2的表达明显下调。Chip-qPCR和Luciferase实验发现Wisp2是Gata-6直接调控的下游靶基因。在培养的平滑肌细胞中过表达Wisp2能够减缓Gata-6缺失所致的细胞增殖和迁移增加，在损伤的股动脉原位滴加病毒载体高表达Wisp2同样能够改善Gata-6缺失所致的血管内膜过度增生。.（2）血管内皮细胞特异Gata-6缺失小鼠Gata-6ECKO股动脉导线损伤后新生I/M和阻塞率明显降低以及新生内膜的细胞增殖明显减少。Gata-6ECKO内皮细胞迁移和增殖明显减慢。RNA测序结果和RT-qPCR发现Gata-6缺失后内皮细胞Wisp2表达明显上升。下调小鼠培养血管内皮细胞Wisp2表达能够改善Gata-6缺失所致的内皮细胞增殖迁移的减少。.（3）为探讨血管内皮细胞Gata-6对动脉粥样斑块影响，ApoE血管内皮细胞Gata-6双敲除小鼠ApoEKO-Gata-6ECKO喂食高脂饲料8或16周后发现， ApoEKO-Gata-6ECKO动脉根部和主动脉粥样硬化斑块明显减少。F4/80染色发现ApoEKO-Gata-6ECKO动脉根部单核巨噬细胞明显减少，以及血管平滑肌明显增加。细胞粘附实验发现Gata-6缺失导致单核巨噬细胞与内皮细胞粘附能力明显下降；Gata-6缺失的血管内皮细胞的条件培养基明显减慢单核巨噬细胞的迁移。.总结，血管内皮和平滑肌细胞中Gata-6通过对Wisp2不同的调控作用而对细胞的增殖和迁移产生影响，提示Gata-6 –Wisp2在血管损伤修复中起到十分重要的作用。目前正在构建Wisp2条件性敲除小鼠，将利用该小鼠进一步在体内模型中研究Gata-6及Wisp2在血管损伤修复中的作用及机制。