Ectoine的分泌机理及其超量合成的研究

中度嗜盐菌合成的Ectoine（Ect）在生物制品、化妆品和药物制剂等领域具有广泛的应用价值和前景。但Ect为胞内产物，其合成量受胞内浓度阈值的限制，提高Ect合成量的关键问题是解除胞内浓度阈值限制。本项目在前期研究筛选获得的从未报道过的分泌型菌株Halomonas salina DL022 的基础上，提出从"疏通分泌通道"和"阻截吸收通道"的"双通道诱变策略"入手，调控细胞处于活跃的Ect合成状态。拟从分泌型H.salina DL022菌株构建Ect吸收缺陷型，从非分泌型H.elongata DSM 2581T菌株构建分泌活化-吸收缺陷型的双突变工程菌实现Ect超量合成。拟研究Ect分泌通道的遗传分子基础及其生理关联性,阐明Ect的分泌机理，分析预测优化的活化分泌的诱变靶标，为建立推广的关于Ect合成调节的Kunte模型，构建超越浓度阈值限制的"Ect超量合成工程菌"提供理论基础。