多酸酰肼衍生物的设计、合成、性能与生物活性

基本信息
批准号:21101062
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:28.00
负责人:王龙胜
学科分类:
依托单位:湖北工业大学
批准年份:2011
结题年份:2014
起止时间:2012-01-01 - 2014-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:伍平凡,胡兵,赵春玲,范明霞,李金磊,毛波
关键词:
多酸多酸药物酰肼多酸有机衍生物
结项摘要

多酸由于其独特的结构和多变的组成,以及其在纳米科学,催化,磁性材料,医药,和光电催化等领域广阔的应用前景,吸引了来自不同领域的科学家的研究兴趣。多酸有机衍生物是多酸化学中一个重要研究方向,也是开发新一代多酸药物一个新兴的方向。有机配体与多酸簇通过多重共价键形成的多酸有机衍生物由于无机多酸簇和有机配体的d-π相互作用,除具有二者的加和性能外还可能产生新的协同作用。迄今为止,已有芳香胺,脂肪胺,苯肼和亚硝基的多酸有机衍生物报道,但是酰肼的多酸有机衍生物却一直未见诸文献报道。为了填补这一研究空白,我们计划合成一系列酰肼配体,来合成酰肼通过多重共价键修饰的多酸,并测定其结构,测试其物理化学性能和生物活性,从多酸化合物的结构调控和改性的角度来探索新一代的多酸药物。

项目摘要

本项目致力于多酸酰肼衍生物,新颖含氮配体的设计合成,多酸衍生物的后修饰以及多酸阴离子簇导向自组装的研究。发展出了酰肼多酸衍生物的合成路线,利用合成的芳酰肼配体和杂环酰肼配体与八钼酸反应制备出了多酸酰肼衍生物,结核杆菌抑制活性测试表明多酸酰肼衍生物表现出增强的结核杆菌抑制活性;芳酰肼配体可以与β-环糊精形成包合物,并利用荧光法测定出了其包结常数。我们合成出并表征了一系列胍的有机配体,首次发现胍类配体可以取代六钼酸上端氧形成六钼酸胍的多酸有机衍生物;利用含氨基的安德森锰的多酸有机衍生物作为反应前体,通过后修饰与芳香醛反应得到一系列新颖的多酸有机衍生物;发展了合成混配的同多酸的方法,并发现混配同多酸可以与芳香胺形成多取代的六钼酸衍生物;利用多酸作为构筑单元,与适当的连接配体和金属节点配位组装,得到了一系列多酸基超分子配位聚合物。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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