蛋白转导HO-1对肝脏再灌注损伤及肝移植保护作用的实验研究

原位肝移植现已广泛用于终末期肝病的治疗，但国内报道移植肝脏早期无功能率仍达1%左右，术后1-2年的死亡率仍高达15%-25%，国外报道术后1年60-65%发生免疫排斥反应,其原因主要是由于供肝发生缺血再灌注损伤及免疫排斥反应，导致肝脏功能衰竭或供肝早期无功能。因此，如何减轻供肝的缺血再灌注损伤及免疫排斥反应，提高肝移植的生存率，成为当前肝移植亟待解决的课题。HO-1 蛋白是血红蛋白分解为胆绿素、一氧化碳、游离铁的限速酶。本实验利用国际上因作用直接、确切而受到关注的蛋白转导技术来增加体内的HO-1蛋白，通过建立成年SD大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤模型、供肝冷保存模型、原位肝脏移植模型，为探讨蛋白转导技术在实现HO-1减轻大鼠肝脏移植中的缺血再灌注损伤及诱导免疫耐受的研究作初步的工作，以期为实现临床应用蛋白转导HO-1技术以减轻肝移植的缺血再灌注损伤及诱导免疫耐受、提高肝移植的生存率而奠定基础。