染色体短串联重复序列多态性在葡萄胎受精类型鉴别中的应用研究及其等位基因频率的分布和意义

葡萄胎（HM）被认为是空卵受精或是单倍体卵与双精子受精所致，但目前很难鉴别其受精类型，也无法明确HM恶变是否与受精类型有关。尽管侵袭性HM归入肿瘤范畴，但其本质是精卵异常结合导致的染色体构成失衡，与其他肿瘤本质不同。.本研究拟用位于15条染色体上的17个位点的DNA短串联重复序列（STR）等位基因多态性分析，鉴别200例以上HM的遗传物质来源和受精类型：（1）为HM的分子病理学诊断奠定基础；（2）根据临床结局，分析HM恶变与受精类型的关系；（3）明确各STR位点等位基因在HM中的出现率及其与人群中基因频率的差别；（4）分析HM中各等位基因的出现率与恶变的关系；（5）建立单精子空卵受精的DNA资源库(单倍体DNA资源)，为人基因组结构、基因印迹和有性繁殖中不同来源的遗传物质间的交互作用的研究建立遗传资源库；（6）为2次以上连续患HM的患者通过受精类型鉴别提供遗传咨询和生育指导。