本项研究对四个X连锁智能低下综合征的基因定位进行了研究。家系一:SFMS;家系二:婴儿型智力低下伴痉挛性截瘫;家系三、智力低下伴颅、腹、指畸形;家系四:非特异性X连锁智力低下。研究方法为PCR-SSCP分析和MLNK两点和多点连锁分析。选用X染色体上不同区域上的21对标记引物。实验结果用计算机程序统计分析重组率最大似然值0和连锁概率Z值。然后确定基因在X染色体上的位置。结果表明家系—基因在Xq26区,家系二基因在Xp21区,家系三基因在Xp11区,家系四基因在Xp11区。但家系三和家系四的Z值较小,需要用更多的标记引物进一步研究。
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数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
Numerical investigation on aerodynamic performance of a bionics flapping wing
一种新的X连锁智力低下综合征致病基因分离鉴定及功能分析
CUL4B基因在X-连锁智力低下综合征发生中的分子机制研究
X连锁遗传性非综合征缺牙致病基因的定位克隆
从细胞周期调控角度研究CUL4B基因在X连锁智力低下综合征发生中的作用机制