CD151-整合素α3β1/α6β1-ICAP1复合体调控血管形成的分子机制

基本信息
批准号:30670856
项目类别:面上项目
资助金额:27.00
负责人:刘正湘
学科分类:
依托单位:华中科技大学
批准年份:2006
结题年份:2009
起止时间:2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张欣,刘晓春,秦瑾,文莎,郑振中,左后娟,刘涛,徐群
关键词:
分子机制ICAP1CD151整合素α3β1/α6β1血管形成
结项摘要

整合素介导的内皮细胞黏附和迁移是血管形成的关键。我们研究证实通过整合素α3β1/α6β1-CD151-PKC信号转导模式可调控内皮细胞在Matrigel胶上形成条索状结构。近来研究发现整合素α3β1/α6β1及其关联蛋白ICAP1、CD151在结构上紧密联系,且共同定位于细胞膜和胞内参与内吞循环的多种囊泡中,因此推测除以往公认的整合素介导的双向信号转导机制外,囊泡介导的整合素α3β1/α6β1内化再循环极可能是血管形成的另一重要机制。本研究以CD151-整合素α3β1/α6β1-ICAP1复合体为研究对象,采用点突变法构建ICAP1、CD151的不同突变体和RNA干扰技术研究ICAP1、CD151如何调控整合素α3β1/α6β1在内皮细胞膜和胞内囊泡之间的运输,阐明CD151-整合素α3β1/α6β1-ICAP1复合体在血管形成中新的分子机制。对心血管疾病和肿瘤防治从全新的角度重新认识。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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