基于“骨肉不相亲”理论探讨壮骨方通过瘦素、Ghrelin、肽YY干预老年性骨质疏松小鼠作用机制

This topic is based on the theory of "flesh not blind," summarized the members’s experience for many years in senile osteoporosis treatment, proposed spleen deficiency, blood stasis in the pathogenesis resides, should be strong kidney and bone, spleen qi, Huoxuetongluo, as the main treatment method, whereby developed Zhuanggufang preliminary studies have confirmed osteoporosis Zhuanggufang has a good therapeutic effect. In this paper, based on previous studies, according to the "flesh and blood does not blind" theory, hypothesis, "Bones parties may regulate leptin, ghrelin, peptide YY and other factors interfere with bone metabolism in energy metabolism", the use of senile osteoporosis role SAMP6 consistent mechanism in mice as a model around the bone metabolism disorders are closely related leptin, ghrelin, peptide YY and a series of energy metabolism factor, research Zhuanggufang intervention senile bone metabolism mechanism of action, and further enrich "flesh is not blind. "theoretical basis

本课题在中医“骨肉不相亲”理论基础上，总结了课题组成员多年对老年性骨质疏松症的治疗经验，提出了脾肾亏虚，瘀血阻络的病机所在，应以补肾壮骨、益气健脾、活血通络为主要治法，据此研制出壮骨方，前期研究已经证实壮骨方对骨质疏松症具有良好的治疗作用。本课题在前期研究基础上，根据“骨肉不相亲”理论，提出 “壮骨方可能通过调节瘦素、Ghrelin、肽YY等能量代谢因子干预骨代谢”的假设，采用老年性骨质疏松症作用机理一致的SAMP6小鼠作为研究模型，围绕与骨代谢障碍密切相关的瘦素、Ghrelin、肽YY等一系列能量代谢因子，研究壮骨方干预老年性骨质代谢障碍的作用机制，进一步充实“骨肉不相亲”理论基础。

本课题在中医“骨肉不相亲”理论基础上，总结了课题组成员多年对老年性骨质疏松症的治疗经验，提出了脾肾亏虚，瘀血阻络的病机所在，应以补肾壮骨、益气健脾、活血通络为主要治法，据此研制出壮骨方，前期研究已经证实壮骨方对骨质疏松症具有良好的治疗作用。本课题在前期研究基础上，根据“骨肉不相亲”理论，提出 “壮骨方可能通过调节瘦素、Ghrelin、肽YY等能量代谢因子干预骨代谢”的假设，采用老年性骨质疏松症作用机理一致的SAMP6小鼠作为研究模型，围绕与骨代谢障碍密切相关的瘦素、Ghrelin、肽YY等一系列能量代谢因子，研究壮骨方干预老年性骨质代谢障碍的作用机制，进一步充实“骨肉不相亲”理论基础。研究结果显示，老年性骨质疏松小鼠血清及骨组织中瘦素、Ghrelin、肽YY水平均明显下降，而壮骨方可以提高血清及骨组织中瘦素、Ghrelin、肽YY水平，增加骨生成，减轻骨质疏松程度。项目揭示了老年性骨质疏松症存在肌肉与骨骼共病的现象，而且通过干预对肌肉代谢有重要作用的瘦素、Ghrelin、肽YY，可以在在一定程度上改善骨质代谢、促进骨骼生成，该研究方向具有进一步深入研究的必要性。