研究过渡金属络合物及氢化物催化的醛、酮和亚胺的aldol反应。在中性、温和条件下,异氰乙酸甲酯与醛、酮反频,高产率、高选择性地得到反式-(4,5)-2-恶唑啉,并且进一步水解得到threo-β-羟基-α氨基酸。异氰乙酸甲酯与亚胺反应,同样能高产率、高选择性地得到反式-(4,5)-2-咪唑啉,进一步水解得到threo-β-氨基-α氨基酸。在没有酸、碱和催化剂条件下,异氰乙酰胺与亚胺反应得到异常的双分子aldol 加成产物,合成含P,N,O手性配位,研究对2-恶唑啉合成的催化活性,立体选择及时映选择性的影响,合成含平面手性及中心手性的茂铁型膦配体,研究对2-咪唑不对称合成的手性诱导效果。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
基于Pickering 乳液的分子印迹技术
Wnt 信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
多酸基硫化态催化剂的加氢脱硫和电解水析氢应用
硅、锡锆配合物的合成及在立体选择性合成中的应用
胂叶立德在高立体选择性合成中的应用
通过碳-氢活化立体选择性的合成2,6-反-二取代四氢吡喃结构及其在天然产物(-)-Apicularen A全合成中的应用
三齿吡咯后过渡金属配合物的合成及在氢胺化反应的应用