鉴于硫、硒、碲原子具有较大的体阻和独特的电子效应,我们设计和合成的新型手性含硫、硒或碲配体和催化剂,可望具有很高的不对称诱导效应。利用这些新型手性配体和催化剂来催化手性叶立德的不对称成环反应、不对称Kumada偶联反应、锌试剂对醛酮的不对称加成反应及Lewis酸催化的不对称Strecker反应,研究出高度对映选择形成碳-碳单键的新手段,开发出高度立体选择合成环氧乙烷、环丙烷、氮杂环丙烷化合物、手性
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数据更新时间:2023-05-31
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