白斑综合症病毒对凡纳滨对虾NF-κB调控的分子机制

基本信息
批准号:31402321
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:25.00
负责人:李朝政
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2014
结题年份:2017
起止时间:2015-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:黄志坚,左洪亮,梁千惠,李浩洋,魏尔蔓
关键词:
凡纳滨对虾核转录因子κB核转录因子κB抑制蛋白白斑综合症病毒白斑综合症病毒microRNA
结项摘要

Shrimp is the major species of aquaculture in China, and the production has now reached 1,600,000 tons in 2012, among which, the production of Litopenaeus vannamei accounted for more than 90%. White Spot Syndrome Virus (WSSV) is one of the most serious infectious virus appeared in shrimp farming in recent years, and the frequent outbreak of white spot syndrome (WSS) caused by WSSV, severely hampered the development of the shrimp industry. In this study, we will try to clarify the molecular mechanisms of White Spot Syndrome Virus hijacks Litopenaeus vannamei NF-κB based on the following three aspects: (i) WSSV regulates NF-κB signaling pathway of Litopenaeus vannamei. (ii) WSSV suppresses expression of Litopenaeus vannamei IκB. (iii) WSSV effects on Litopenaeus vannamei NF-κB promoter. Through these researches, we hope to establish an effective prevention and control technology against to WSS.

对虾是我国水产养殖的主要种类,2012年养殖产量超过160万吨,其中凡纳滨对虾养殖产量占90%以上。白斑综合症病毒(White spot syndrome virus, WSSV)是养殖对虾中出现的最严重的传染性病毒之一,近年来,由于白斑综合症(White spot syndrome,WSS)的频繁爆发,严重制约了对虾产业的发展。本项目通过开展(1)WSSV对凡纳滨对虾NF-κB信号通路的调控、(2)WSSV对凡纳滨对虾IκB的调控、(3)WSSV对凡纳滨对虾NF-κB启动子的调控等方面的研究,阐明WSSV对凡纳滨对虾NF-κB调控的分子生物学机制。通过本研究,可以深入了解WSSV的致病机理,为建立有效的WSS防控技术奠定基础。

项目摘要

对虾是我国水产养殖的主要种类,2016年养殖产量超过180万吨,其中凡纳滨对虾养殖产量占85%以上。白斑综合症病毒(White spot syndrome virus, WSSV)是养殖对虾中出现的最严重的传染性病毒之一,近年来,由于白斑综合症(White spot syndrome,WSS)的频繁爆发,严重制约了对虾产业的发展。前期的研究结果表明对虾先天性免疫信号通路可能参与WSSV的感染,部分先天性免疫通路的激活尤其是NF-κB通路的激活对WSSV的基因转录表达,基因组复制有促进作用,然而WSSV如何利用NF-κB通路为自身基因的转录表达及基因组复制的分子机制尚不清楚。本项目主要通过开展(1)WSSV对凡纳滨对虾NF-κB信号通路的调控、(2)WSSV对凡纳滨对虾IκB的调控、(3)WSSV对凡纳滨对虾NF-κB启动子的调控等方面的研究,阐明WSSV对凡纳滨对虾NF-κB调控的分子生物学机制。通过本研究,我们获得了以下几个方面的重要结果和关键数据:(1)从分子水平及活体水平进一步证实了NF-κB(Dorsal和Relish)信号通路的激活确实有利于WSSV基因的转录表达和基因组复制;(2)NF-κB信号通路的激活主要是调控WSSV的极早期基因(IE)如wsv069,wsv249等的转录表达,这些极早期基因的表达直接与WSSV基因组复制相关;(3)对虾miRNA如miR-1959通过作用对虾IκB,间接影响NF-κB的活性以调控WSSV的感染。基于本项目的研究成果,我们进一步深入了解了WSSV的致病机理,通过调控宿主先天性免疫信号通路的活性可能是建立有效的WSS防控技术的重要措施之一。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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