现代生物技术与传统育种方法相结合,已成为培育高产、优质水稻新品种的重要途径。而水稻分子标记辅助选择和转基因育种技术,均以相关农艺性状基因精细定位和克隆为基础,但是对于产量、品质这类复杂的数量性状基因,常用的研究群体如F2、RIL等因遗传背景复杂,QTL检测效率低,检测精度不高,其结果不能可靠地用于标记辅助选择和重要QTL的分离克隆。因此,构建遗传背景单一的染色体片段置换系群体,在重要农艺性状初级定位基础上,建立次级分离群体,能实现对QTL的精细定位。另一方面,我国已完成水稻"9311"的全基因组序列测定工作,"培矮64S"基因组框架图的绘制也即将完成。本项目采用分子标记方法,构建以"9311"为遗传背景,包含"培矮64S"片段的染色体片段置换系群体,以此为材料进行农艺性状基因精细定位研究,通过染色体着陆或者步移技术图位克隆相关性状QTL,为水稻育种实践提供技术支撑和理论指导。
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数据更新时间:2023-05-31
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