现代生物技术与传统育种方法相结合,已成为培育高产、优质水稻新品种的重要途径。而水稻分子标记辅助选择和转基因育种技术,均以相关农艺性状基因精细定位和克隆为基础,但是对于产量、品质这类复杂的数量性状基因,常用的研究群体如F2、RIL等因遗传背景复杂,QTL检测效率低,检测精度不高,其结果不能可靠地用于标记辅助选择和重要QTL的分离克隆。因此,构建遗传背景单一的染色体片段置换系群体,在重要农艺性状初级定位基础上,建立次级分离群体,能实现对QTL的精细定位。另一方面,我国已完成水稻"9311"的全基因组序列测定工作,"培矮64S"基因组框架图的绘制也即将完成。本项目采用分子标记方法,构建以"9311"为遗传背景,包含"培矮64S"片段的染色体片段置换系群体,以此为材料进行农艺性状基因精细定位研究,通过染色体着陆或者步移技术图位克隆相关性状QTL,为水稻育种实践提供技术支撑和理论指导。
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数据更新时间:2023-05-31
基于MCPF算法的列车组合定位应用研究
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
9311背景的越光染色体片段置换系群体的构建及籼稻食味分子设计育种研究
基于染色体片段代换系的大豆主茎节数QTL精细定位及育种应用
水稻遗传育种基础材料:外来种染色体片段置换系的创建
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