TLRs的激活是机体炎症反应的初始阶段,不适宜的TLRs应答是引起脓毒血症的重要原因。SIGIRR是新近发现的TLR/IL-1R超家族成员,对TLRs致炎信号通路可能有"刹车"作用,但作用机制不详。本项目通过增强型绿色荧光蛋白和激光共聚焦显微镜检测SIGIRR在气道上皮细胞中的亚细胞定位;应用基因转染方法在气道上皮细胞过度表达SIGIRR,观察TLRs信号通路中信号分子表达及活性的变化;并采用酵母双杂交技术"钓取"与SIGIRR胞内区有相互作用蛋白质的阳性克隆,对阳性克隆进行测序及BLAST,免疫共沉淀排除假阳性,确认SIGIRR相互作用蛋白。阐明SIGIRR对TLRs致炎信号通路负性调节的作用机制,为脓毒血症的抗炎治疗提供新的靶点和方向。
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数据更新时间:2023-05-31
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