将诱导获得的回复叶绿素b合成能力的莱茵衣藻突变株CBR1-1、CBR1-3、CBR1-4~CBR1-6、CBR1-9~CBR1-11,CBR2-2、CBR2-4~CBR2-5和CBR3-2分别与野生型品系CC-124和137c以及缺乏叶绿素b的cbn1和cao突变品系进行杂交,对其进行四分子分析与随机分析, 从中筛选出具有独立遗传表型特征的cbr基因突变株。对筛选获得的突变株分别进行基因组提取,并对莱茵衣藻第1号染色体上的CAO基因附近区域(包括CAO基因在内)进行测序,通过序列比对分析找出调控基因突变位点及其相应基因位点。在序列、转录和翻译水平上对突变基因进行突变性质分析的同时,通过对突变株中的突变基因分别进行回复PCR克隆,以及在相应突变株中的转化复性实验,验证cbr基因在叶绿素b生物合成调控途径中的作用。从而,加深对叶绿素b生物合成调控途径的认识。
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数据更新时间:2023-05-31
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