通过对系统性红斑狼疮患者基因表达谱的分析,本项目申请者于2002年率先筛选到一批未经报道的SLE相关基因,提示IFN诱导的信号传导通路在SLE发病中起了重要作用,有关结果相继发表在《Rheumatology》和《Gene immunity》。接着通过实时定量PCR的独立大样本(149例SLE患者)与正常(219例健康人)比较验证,确定其中IFIT1这一新基因表达差异明显。然而迄今为止,IFIT1的功能未见任何报道。本研究小组已初步研究该基因的功能,通过建立稳定过表达转染细胞株,发现在T细胞中诱导细胞因子IL-4、IL-10的表达,通过基因干预技术(RNAi)实验,下调IFIT1的mRNA后,能部分下调IL-4和IL-10的表达,如能明确它和SLE中细胞因子分泌异常之间的关系,那将对勾画SLE特定的异常发病通路,为SLE的基因诊断、药物靶点的寻找,特异性治疗药物的开发奠定坚实的基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
卫生系统韧性研究概况及其展望
桂林岩溶石山青冈群落植物功能性状的种间和种内变异研究
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
卡斯特“网络社会理论”对于人文地理学的知识贡献-基于中外引文内容的分析与对比
系统性红斑狼疮易感新基因新基因IFIT4基于基因芯片、基因干扰、酵母双杂交技术的免疫学功能研究
肿瘤相关新基因GSDML的功能研究
新肿瘤相关基因MUM的功能研究
细胞衰老相关新基因的功能研究