红景天对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤的保护机制以及基于荧光量子点靶向性药物的研发

本项目在证实红景天（Rhodiola）有效单体红景天甙（salidroside）或/和酪醇（tyrosol）对脂多糖（LPS）诱导大鼠急性肺损伤（ALI）具有保护作用基础上，用高通量细胞因子、炎症因子和炎症信号通路基因芯片及细胞因子蛋白芯片，分析不同处理条件下肺组织和肺炎症相关细胞（包括原代分离培养的细胞和相应细胞株）中细胞因子差异表达谱变化，并结合对几条炎症关键信号通路的研究，绘出炎症细胞因子网络作用模式图，探寻起关键作用的分子，为全面理解ALI的炎症机制以及红景天用于临床治疗提供依据。此外，利用纳米生物技术，开发能偶联红景天单体的量子点（QDs）荧光探针，完成QDs荧光探针在细胞和动物体内的示踪观察，评价QDs荧光探针的性能以及对细胞和活体动物的影响，以此为基础研发能靶向到ALI肺炎症相关细胞上的多肽，并与QDs偶联后再与红景天单体连接，以期实现红景天对LPS诱导的ALI的靶向性治疗。

研究证实红景天（Rhodiola）有效成分红景天甙（salidroside）对脂多糖（LPS）诱导大鼠急性肺损伤（ALI）具有保护作用；针对急性肺损伤的靶细胞肺泡巨噬细胞（AMs）建立细胞损伤模型，证实红景天甙对LPS处理AMs生长及细胞分泌的影响，获得细胞因子差异表达谱变化，验证了关键分子在重要炎症信号通路中的作用，为深入理解ALI的炎症机制以及红景天用于临床治疗提供依据。此外，合成了偶联红景天甙的量子点（QDs）荧光探针CdSe/ZnS-Salidroside，评价了CdSe/ZnS-Salidroside荧光探针对AMs细胞生长的影响；在细胞和动物损伤模型基础上，初步证实CdSe/ZnS–Salidroside对损伤的保护作用，并探索了多肽与CdSe/ZnS-Salidroside荧光探针偶联的可能性，为红景天甙靶向性治疗ALI提供线索。